Com apenas 1 ano e 10 meses o pequeno Isaac Samuel Colleto Mingoia, de Matão, tem que enfrentar diversos desafios todos os dias.
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Assim que veio ao mundo, foi diagnosticado com Mielomeningocele, uma condição rara que causou a má formação na coluna vertebral, onde seus nervos e meninges ficaram expostos. Sua família está fazendo uma vakinha online para arrecadar R$ 120 mil, valor de um tratamento fora do país que pode melhorar a qualidade de vida do menino.
A má formação geralmente é descoberta desde o início da gravidez. Contudo, a família só descobriu o diagnóstico quando o pequeno Isaac nasceu.
“10 cm, acima um pouco do bumbum nasceu, exposto, aberto, e foi feito uma a cirurgia quando o Isaac tinha 2 dias de vida. Ficaram sequelas de hidrocefalia, que ele precisou pôr uma válvula, ele não tem sensibilidade da cintura pra baixo”, explicou a mãe do menino, Kamila Colleto Mingoia.
Por causa das sequelas, Isaac não tem controle das fezes e não possui a capacidade de urinar sozinho. “Ele não consegue urinar, precisamos passar a sonda 4 vezes por dia, para tirar a urina”, explicou a mãe de Isaac.
ROTINA PUXADA
A rotina da família é puxada. Com mais duas filhas, uma de 10 anos e outra de 4, Kamila tem que se desdobrar todos os dias para dar uma melhor qualidade de vida para a criança e acompanhar os tratamentos.
“De manhã, passo a sonda nele e venho trabalhar com ele. Na hora do almoço passo novamente e deixo ele na escolinha. Pego para passar sonda novamente às 17h. Leva,os ele para Ribeirão de 1 a 2 dias na semana. Todo dia um tratamento pela manhã. Segunda tem hidro, terça Terapia Ocupacional, quarta fisioterapia, sexta hidro”
VAKINHA
Para melhor a qualidade de vida de Isaac, suas dores e movimentos, a família está fazendo uma vakinha para conseguir verba para um tratamento com células-tronco. Porém, essa alternativa não existe no Brasil e o local mais acessível para realizá-la é o Paraguai. Os custos, segundo a família, giram em torno de R$ 120 mil.
“Tive a ideia de fazer no Isaac por ter vários testemunhos de melhorias em crianças com a mesma deficiência que ele. Estamos em média uns 4 meses tentando arrecadar o valor. Entre rifas que a gente fez e bingo conseguimos em média um R$ 5 mil. Na vaquinha online, não conseguimos nem R$ 1 mil né? Então assim, tá, tá bem, tá bem longe ainda”, finalizou Kamilla.
Quem quiser ajudar pode contribuir com qualquer quantia acessando o link da vakinha.
