A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (29), a apreensão e a proibição de uso do lote W07310 do medicamento Dysport (toxina botulínica A). A decisão foi tomada após a confirmação de que o lote é falsificado e não foi produzido pela fabricante oficial do produto.
Com a medida, ficam proibidos o armazenamento, comercialização, distribuição, exportação, fabricação, importação, propaganda, transporte e uso de produtos do lote citado.
A empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda, responsável pelo registro do medicamento Dysport no Brasil, informou à Anvisa que não reconhece o lote W07310 como legítimo. A empresa também afirmou que desconhece a origem e a composição desse produto falsificado.
A Anvisa alerta que ninguém deve utilizar o lote W07310 em nenhuma situação, pois não há garantias sobre a segurança ou a eficácia do conteúdo.
Vender ou distribuir medicamentos falsificados configura crime, conforme o Código Penal brasileiro. A Anvisa orienta profissionais de saúde e consumidores a sempre verificar a procedência dos produtos estéticos e de saúde antes do uso.
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