Pesquisadores que atuam no desenvolvimento da vacina contra a covid-19 Versamune, da Faculdade de Medicina da USP de Ribeirão Preto, PDS e Biotechnology, protocolaram, nesta quinta-feira (25), o pedido de autorização à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para início dos testes clínicos com o imunizante em humanos.
O projeto, também conhecido por ser a primeira fórmula brasileira financiada pelo Governo Federal, tem a participação de pesquisadores locais e já foi aprovada nas etapas não-clínicas do estudo, referentes a toxicidade e imunogenicidade.
A expectativa, agora, é que a vacina seja testada em humanos já nos próximos meses.
De acordo com o Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações, que acompanha o desenvolvimento da Versamune, o imunizante demonstrou capacidade de ativar todo o sistema imunológico e induzir memória e proteção de longo prazo. Por isso, tem boas chances de efetividade.
“Os resultados obtido até o momento demonstram qualidade e competitividade para ser um sucesso nacional e global no controle do novo coronavírus”, disse o ministério, via assessoria de imprensa.
Contudo, não há prazo pré-definido para a concessão ou não dos testes clínicos pela Anvisa.
Outro lado
Procurada, a Faculdade de Medicina da USP Ribeirão Preto confirmou apenas que “a Versamune está sendo desenvolvida pela FMRP, Farmacore e PDS Biotechnology”.
