A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou as novas regras para rótulos de medicamentos. De acordo com o órgão, as mudanças têm como objetivo deixar mais claras as informações sobre os remédios nas embalagens, garantindo tanto segurança aos pacientes quanto o uso correto.
Em casos de remédios que não exigem prescrição médica, a classe terapêutica e a indicação do produto ficarão dispostas na parte da frente das embalagens, facilitando a visualização do consumidor.
O mesmo será feito para quantidade total de medicamento. “Com intuito semelhante, foi permitida a colocação da quantidade total do medicamento na face frontal da embalagem, podendo auxiliar o cidadão na comparação de preço dos produtos, sem, no entanto, causar prejuízo para a compreensão das informações relacionadas ao uso seguro do medicamento”, informa nota da Anvisa.
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Segundo a agência, outra mudança é o uso obrigatório da técnica Tall Man Lettering (TML) quando parte do nome de um remédio é escrito em letras maiúsculas – nos rótulos de medicamentos restritos ao uso de hospitais, clínicas, ambulatórios, serviços de atenção domiciliar e demais unidades de saúde.
“A técnica de TML é uma das ferramentas utilizadas paraajudar a minimizar os erros de medicações decorridos de troca acidental entre princípios ativos com fonética e/ou ortografia semelhantes”, explica a agência.
Em relação a remédios que são vendidos ao governo federal, serão retiradas as frases que utilizam os termos venda sob prescrição, sendo substituídas por “Uso sob prescrição” e “Uso sob prescrição e retenção de receita”. (Com informações da Agência Brasil)
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