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Hipertensão: Anvisa determina recolhimento de remédio com ativo losartana

Agência fez anúncio de interdição e recolhimento após encontrar impureza em lotes de medicamentos; entenda o caso

| ACidadeON Campinas -

Anvisa detectou a presença da impureza "azido" em lotes de remédios com princípio ativo losartana (Foto: Pixabay)
 
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou nesta quinta-feira (23) a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana, utilizado no tratamento contra hipertensão para insuficiência cardíaca. 

Segundo a agência, a decisão foi tomada em razão da presença da impureza "azido" em concentração acima do limite de segurança aceitável.   
 
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O prazo máximo regulamentar para conclusão do recolhimento dos produtos das farmácias é de até 120 dias, contados a partir de hoje, data da publicação da resolução, para a qual a Anvisa avaliou o impacto no mercado brasileiro e a necessidade de continuidade dos tratamentos.  

A Anvisa orienta que pessoas que utilizam o remédio não devem interromper o seu tratamento. Acrescentou que a hipertensão e insuficiência cardíaca exigem acompanhamento constante e qualquer alteração no tratamento deve ser feita somente pelo médico que acompanha o paciente. Deixar de tomar o remédio pode trazer riscos para a saúde.  

"A medida preventiva foi adotada após a evolução do conhecimento sobre as impurezas e ela serve para adequar os produtos usados no Brasil aos limites técnicos previstos para a presença deste contaminante", explicou a Anvisa.  

LOTES
 
Nos casos de pessoas que estejam usando lotes afetados do medicamento, a orientação da Anvisa é continuar o tratamento e conversar com o médico em caso de dúvida ou necessidade de orientação.  

Os pacientes podem, ainda, entrar em contato com o SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) do laboratório para se informar sobre a troca do remédio por um lote que não tenha sido afetado pelo recolhimento ou interdição. Os meios para contato com as empresas estão disponíveis na embalagem e bula dos produtos.  

Por meio de nota, a Anvisa esclareceu que, desde a descoberta da possibilidade de presença do "azido" na losartana, em setembro de 2021, vem adotando medidas para garantir que os medicamentos disponíveis para a população brasileira estejam dentro dos padrões de qualidade.  

AAnvisanotificou os detentores deregistrodesses remédios para apresentarem os resultados da avaliação sobre a existência dessa impureza em seus produtos.  
 
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